SE-ATLAS

Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Botulisme Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Paralysie périodique génétique Syndrome myasthénique congénital Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Poliomyélite Maladie neuromusculaire Sclérose latérale primitive juvénile Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome myotonique Myotonie aggravée par le potassium Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paralysie périodique Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale Maladie acquise de la jonction neuromusculaire à médiation immune Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Tumeur musculaire Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Progressive Muskelatrophie Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Muskeldystrophie Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Skelettmuskel-Krankheit Neuropathie, distale hereditäre motorische Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Myopathie, nichtdystrophe Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia permanens Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche